ПРИКАЗ Минздрава РФ от 26.06.2019 N 458н
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБРАЗЦОВ БИОМЕДИЦИНСКОГО
КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ (КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ),
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
СУБСТАНЦИЙ, ВЕЩЕСТВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО
ПРОДУКТА, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА
БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ
КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА И ПРИЗНАНИИ
УТРАТИВШИМ СИЛУ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ОТ 20 ОКТЯБРЯ 2017 Г. N 841Н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА
ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБРАЗЦОВ БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА,
КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ (КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ), МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЕЩЕСТВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ
БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ
ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ДЛЯ
ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО
ПРОДУКТА"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.07.2019 N 55391)
