ПРИКАЗ Минздрава РФ от 29.09.2017 N 694н
"ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ТРЕБОВАНИЙ К
УРОВНЮ ОБРАЗОВАНИЯ И КВАЛИФИКАЦИИ УКАЗАННОГО УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА
И ЕГО ПОЛНОМОЧИЙ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ КАЧЕСТВА БИОМЕДИЦИНСКОГО
КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ВВОДИМОГО В ОБРАЩЕНИЕ"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.02.2018 N 50048)
